Новости

26.06.2007

Комментарий к приказу Минздравсоцразвития России от 18 апреля 2007 г. №278

Приказ Минздравсоцразвития России от 18 апреля 2007 г. № 278 «О внесении изменений в Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения», утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 марта 2003 г. № 80» зарегистрирован Минюстом России 19 июня 2007года  № 9668.

Полномочия Минздравсоцразвития России по определению и утверждению правил и порядка отпуска лекарственных средств в аптечных учреждениях (организациях) установлены пунктом 4 статьи 32 Федерального закона от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах».

На основании имеющихся полномочий Минздравсоцразвития России подготовил приказ от 18 апреля 2007 г. № 278, предусматривающий внесение изменений в пункты 2.5., 6.4. и 7.3. Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения», утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 марта 2003 г. №80.

Новая редакция пункта 2.5. «Правил отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях» предоставляет аптечным пунктам право реализации (отпуска) всех лекарственных средств, в том числе подлежащих предметно-количественному учету или отнесенных к сильнодействующим и ядовитым веществам. Остался запрет только на реализацию аптечными пунктами наркотических средств и психотропных веществ, разрешенных к использованию в медицинской практике. При внесении изменения в пункт 2.5. учитывался тот факт, что во многих субъектах Российской Федерации при поликлинических учреждениях открыты аптечные пункты с целью приближения лекарственной помощи к населению, в том числе при реализации программы дополнительного лекарственного обеспечения.

Внесение изменений в пункты 6.4. и 7.3. обусловлено необходимостью приведения требований ОСТа в соответствии с требованиями Порядка отпуска лекарственных средств, утвержденного приказом  Минздравсоцразвития  России  от   14 декабря  2005  №  785  (в редакции приказа от 12 февраля 2007 г. №  109) в части номенклатуры лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.

Обращаем внимание, что приказом Минздравсоцразвития России от 18 апреля 2007 г. № 278 не отменяются требования по хранению сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, предусмотренные приложением 1 к приказу Минздрава России от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ», а также пунктами 3.11. - 3.13. и 3.19. раздела III «Помещения и оборудование аптечных организаций» отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения».