Информационное письмо Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения
благополучия человека, науки, образования № 7080-ВС от 29.12.2006 г. "О подготовке
новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств,
изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических
учреждений"
Руководителям органов управления
здравоохранением и фармацевтической
деятельностью субъектов Российской Федерации
В настоящее время Министерство здравоохранения и социального развития Российской
Федерации проводит работу по подготовке новых правил изготовления и требований
к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам
врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений.
Для подготовки данного нормативного правового акта необходима информация по унифицированным
прописям, изготавливаемым в аптечных учреждениях, в том числе в аптеках учреждений
здравоохранения.
Просим в срок до 15 февраля 2007 года представить указанную информацию в Департамент
фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования
почтовым отправлением и по электронной почте: NikolaevaNM@rosminzdrav.ru.
В.И. Стародубов
|